1月13日，美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)發(fā)布公告，限制對(duì)乙酰氨基酚在處方藥中的劑量，同時(shí)要求在藥品說(shuō)明書上增加其可能導(dǎo)致嚴(yán)重肝損傷的警告。

對(duì)乙酰氨基酚是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，經(jīng)常添加于止痛藥和感冒藥中。由于在處方藥中的劑量較大，“在藥物肝損傷的報(bào)道中，因過(guò)量服用該藥的案例占到近半數(shù)，許多患者最后不得不進(jìn)行肝移植甚至死亡。”FDA藥品審評(píng)和研究中心新藥辦公室副主任桑德拉·奎德博士強(qiáng)調(diào)。服用較大劑量含對(duì)乙酰氨基酚的處方藥后，可能需要3年才能將其完全清除。FDA認(rèn)為，在處方藥中對(duì)乙酰氨基酚的含量不應(yīng)超過(guò)325毫克。

FDA同時(shí)指出，由于非處方藥中對(duì)乙酰氨基酚含量較低，因此本次公告不針對(duì)非處方藥物。　　(李勇)