脊髓空洞癥已經成為很多朋友聚會都會談到的外科疾病，可見脊髓空洞癥已經成為大眾的所關心的疾病，對于脊髓空洞癥防治 ，關鍵在于在治療。

脊髓空洞癥多在20～30歲發(fā)生，偶可起病于童年，男多于女。起病較隱蔽，病程也較緩慢，經常以手部肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。曾有家族史報告。那么，脊髓空洞癥是否會造成危害呢?

脊髓空洞造成身體上的影響

痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙�？捎猩畈客矗�累及肩臂。累及后索時，則出現(xiàn)相應深感覺障礙。

脊髓空洞造成營養(yǎng)上的影響

由于關節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調，Charcot關節(jié)表現(xiàn)為關節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有*位。皮膚可有多汗、無汗、顏色改變、角化過度、指甲粗糙、變脆等現(xiàn)象。有時出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗少有梗阻。

脊髓空洞造成運動上的影響

病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)Horner征，是傷及中央外側細胞柱內交感神經元所致。

通過上述對脊髓空洞癥內容介紹，了解了脊髓空洞癥是否會造成危害的原因，大家平時要注意這些因素，遠離脊髓空洞癥致病源，健康快樂生活。希望上述脊髓空洞癥的內容介紹能給大家?guī)�來幫助�?