腫瘤耐藥性是指腫瘤細(xì)胞對抗腫瘤藥物表現(xiàn)為無反應(yīng)的狀態(tài)，是卵巢癌化療失敗的中心環(huán)節(jié)。
　　
　　在細(xì)胞水平上，可將耐藥性分為固有耐藥性和獲得性耐藥性兩種。獲得性耐藥性是卵巢癌耐藥的主要原因。耐藥性卵巢癌治療的新策略主要分以下幾類。
　　
　　以凋亡通路為基礎(chǔ)的化療
　　
　　1. 耐藥機(jī)制
　　
　　卵巢癌患者機(jī)體中的AKT和一系列刺激因素可以激活PI3K/AKT軸和NF-κB通路，抑制細(xì)胞凋亡，降低化療藥物的療效。
　　
　　2. 代表藥物
　　
　　17-AAG是一種代表性的增強(qiáng)細(xì)胞凋亡的抗腫瘤藥物，它可以促進(jìn)蛋白酶體降解錯誤折疊的熱休克蛋白(Hsp)90，繼而抑制細(xì)胞生長，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)。
　　
　　PS341是另一種基于該通路的抗腫瘤藥物，能可逆性抑制蛋白酶體的活性，影響NF-κB的激活，拮抗Bcl-2誘導(dǎo)的抗細(xì)胞凋亡效應(yīng)，從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。
　　
　　目前，作為具有獨特抗腫瘤作用的新藥，17-AAG和PS341正被用于多種血液系統(tǒng)和實體腫瘤治療的臨床試驗中。