局限性硬皮病是由于結(jié)締組織代謝異常、血管病變、自身免疫等原因引起，以局限性皮膚纖維化或硬化，與其下的皮膚組織不能移動而有皮貼骨的外觀，最后發(fā)生萎縮為特點的一種皮膚病。局限性硬皮病亦能累及內(nèi)臟器官，并可轉(zhuǎn)變成系統(tǒng)性硬皮病。

局限性硬皮病可有點滴狀、斑狀、線狀、帶狀硬斑病等幾種，可分布全身各個部位，以斑狀硬斑病為多見，常發(fā)于面、頸、腹、背、四肢等處，初呈圓、橢圓或不規(guī)則形淡紅色水腫性斑片，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月后擴大且硬化，呈淡黃色或象牙色，表面干燥、平滑，周圍有輕度紫紅色暈。經(jīng)過數(shù)年后，逐漸萎縮。皮損的數(shù)目和部位不一，多靈敏患者只有一個或幾個損害并呈對稱性。皮損在頭皮時可引起硬化萎縮性斑狀脫發(fā)。

線狀或帶硬皮病，皮膚硬化常沿肋間神經(jīng)或一側(cè)肢體呈帶狀分布，亦可發(fā)生于前額近正中部，向頭皮延伸呈刀砍狀。局部皮損常顯著凹陷，開始即成萎縮性，皮膚菲薄，不發(fā)硬，程度不等地貼于骨面上。額部帶狀硬皮病大多單獨出現(xiàn)，某些病例合并額面偏則萎縮，可影響毛發(fā)的生長。

目前各類局限性硬皮病的治療均不夠滿意，但也可見自愈，特別是兒童。用去炎松病灶局部注射（每毫升含5毫克），口服抗組織胺藥（如撲樂敏、安太樂）、維生素E等有一定治療價值。